河南華采工程管理有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托，對許昌市中心醫(yī)院“醫(yī)用冷藏箱、藥品陰涼柜醫(yī)療設備”采購項目進行競爭性談判采購，現(xiàn)邀請符合本談判文件規(guī)定條件的供應商前來談判。
一、項目基本情況
（一）項目名稱：許昌市中心醫(yī)院“醫(yī)用冷藏箱、藥品陰涼柜醫(yī)療設備”采購項目
（二）項目編號：YLZB-HC-T2023038號
（三）采購方式：競爭性談判
（四）項目需求：醫(yī)用冷藏箱2臺、藥品陰涼柜3臺。詳細參數(shù)見采購文件。
（五）預算金額（最高限價）：9.8萬元。超出預算金額的響應無效。
（七）交付時間：自合同生效之日起15日內(nèi)。
（八）交付地點：許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)
（九）是否允許進口：否
（十）分包：不允許
二、需要落實的政府采購政策
本項目落實節(jié)能環(huán)保、中小微型企業(yè)、殘疾人福利性單位扶持等相關政府采購政策。
三、競標人資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
2.投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（國外廠家除外）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（如投標人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）;如所投產(chǎn)品滿足招標文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
3.投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單的投標人；“中國政府采購網(wǎng)” (www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人；“中國社會組織政務服務平臺”網(wǎng)站（https://chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織；
4.本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、談判文件的獲取
1、請嚴格按照醫(yī)院報名要求準備報名資料，到許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)后勤保障綜合樓2樓醫(yī)學裝備部現(xiàn)場報名備案, 供應商無法到達現(xiàn)場報名的，需要將報名資料加蓋公章的掃描件（pdf格式）發(fā)送至醫(yī)學裝備部郵箱shebeike3353017@163.com，并電話告知：0374-3353017；通過報名資格審查的投標人及時與河南華采工程管理有限公司聯(lián)系獲取招標文件。逾期報名或報名資料不完整，采購人不予受理。
2.自2023年9月6日至2023年9月12日（法定節(jié)假日除外），每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:00（北京時間），請有意向參加談判的供應商將授權(quán)委托書原件（需附法人及被委托人身份證）、營業(yè)執(zhí)照復印件（上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章）發(fā)送至代理公司郵箱：2978065302@qq.com，郵件標題為公司全稱+項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話，并電話通知報名（報名登記表見郵箱回復）。
五、競爭性談判文件的遞交
1、競爭性談判文件遞交截止時間為2023年9月12日17時30分（北京時間），應答人須于2023年9月12日17時30分前（節(jié)假日除外）將密封完好的紙質(zhì)應答文件郵寄至河南華采工程管理有限公司三樓（可使用順豐寄付）。
2、逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。
3、郵寄地址：河南省許昌市建安區(qū)新許路建設銀行三樓；收件人：桓女士；聯(lián)系電話：13703747866。
六、開標時間及開標地點：
1.開標時間：2023年9月13日8時30分（北京時間）
2.開標地點：河南華采工程管理有限公司。
3.本次開標不再邀請應答人代表現(xiàn)場參加開標，開標現(xiàn)場由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次招標公告在《中國招標投標公共服務平臺》、《中國采購與招標網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限：自本公告發(fā)布之日起3個工作日。
九、采購代理機構(gòu)及采購人信息
采購人：許昌市中心醫(yī)院
地址： 許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師 聯(lián)系電話：0374-3353618
采購代理機構(gòu)：河南華采工程管理有限公司
地址：許昌市新許路新許建行三樓
聯(lián)系人：桓老師 聯(lián)系電話：13703747866
許昌市中心醫(yī)院
2023年9月5日
1.報名要求
報名要求中營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、法人授權(quán)書、委托代理人身份證須提供原件和復印件，復印件須加蓋報名公司公章。其余資料可為復印件，須加蓋報名公司公章。以上資料除原件外，其余均須留院備案。詳細文件格式可在《中國采購與招標網(wǎng)》、《中國招標投標公共服務平臺》網(wǎng)站上相應項目采購公告中查詢。請在院內(nèi)報名審核通過后將授權(quán)委托書原件（需附法人及被委托人身份證）、營業(yè)執(zhí)照復印件（上述原件的掃描件或圖片加蓋單位公章）發(fā)送至代理公司郵箱：2978065302@qq.com，并電話通知報名。
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序號 |
資格審查因素 |
說明與要求 |
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1 |
法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明 |
（1）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照或營業(yè)執(zhí)照。（企業(yè)投標提供）
（2）事業(yè)單位法人證書。（事業(yè)單位投標提供）
（3）執(zhí)業(yè)許可證。（非企業(yè)專業(yè)服務機構(gòu)投標提供）
（4）個體工商戶營業(yè)執(zhí)照。（個體工商戶投標提供）
（5）自然人身份證明。（自然人投標提供）
（6）民辦非企業(yè)單位登記證書。（民辦非企業(yè)單位投標提供） |
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2 |
財務狀況報告相關材料 |
（1）供應商是法人（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人），提供本單位：
①2022年度經(jīng)審計的財務報告，包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注；
②基本開戶銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構(gòu)的證明文件和擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。
（2）供應商（其他組織和自然人）提供本單位：
①2022年度經(jīng)審計的財務報告，包括資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表及其附注；
②銀行出具的資信證明；
③財政部門認可的政府采購專業(yè)擔保機構(gòu)的證明文件和擔保機構(gòu)出具的投標擔保函。
注：僅需提供序號①～③其中之一即可。 |
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3 |
依法繳納稅收相關材料 |
供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納稅收憑據(jù)。（依法免稅的投標人，應提供相應文件證明依法免稅） |
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4 |
依法繳納社會保障資金的證明材料 |
供應商提供參加本次政府采購項目投標截止時間前一年內(nèi)任意一個月繳納社會保險憑據(jù)。（依法不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明依法不需要繳納社會保障資金） |
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5 |
履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料 |
①與本項目投標相關設備的購置發(fā)票、專業(yè)技術(shù)人員職稱證書、用工合同等；
②供應商具備履行合同所必須的設備和專業(yè)技術(shù)能力承諾函或聲明（承諾函或聲明格式自擬）。
注：僅需提供序號①～②其中之一即可。 |
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6 |
參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的聲明 |
按照磋商文件提供格式填寫。供應商“參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明”。 重大違法記錄，是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。 |
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7 |
信用記錄查詢及使用 |
政府采購活動中查詢及使用供應商信用記錄的具體要求為：投標人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、“中國政府采購網(wǎng)”政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）嚴重違法失信社會組織名單的投標人；（聯(lián)合體形式投標的，聯(lián)合體成員存在不良信用記錄，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄）。
（1）查詢渠道：
①“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）
②“中國政府采購網(wǎng)”（www.ccgp.gov.cn）
③“中國社會組織公共服務平臺”網(wǎng)站（www.chinanpo.gov.cn）（僅查詢社會組織）；
（2）截止時間：同投標截止時間；
（3）信用信息查詢記錄和證據(jù)留存具體方式：經(jīng)采購人確認的查詢結(jié)果網(wǎng)頁截圖作為查詢記錄和證據(jù)，與其他采購文件一并保存；
（4）信用信息的使用原則：供應商無須提供信用記錄查詢結(jié)果網(wǎng)頁截屏。經(jīng)采購人認定的被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商、嚴重違法失信社會組織的供應商，將拒絕其參與本次政府采購活動。 |
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8 |
投標人須具備的特殊
資質(zhì)證書 |
投標產(chǎn)品中如有醫(yī)療器械，投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（如投標人醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及經(jīng)營備案憑證屬合并辦理，則提供合并辦理的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）;如所投產(chǎn)品滿足招標文件采購清單技術(shù)規(guī)格及參數(shù)且為注冊標準更高的第三類醫(yī)療器械，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；否則，不需提供 |
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9 |
產(chǎn)品資料 |
若產(chǎn)品屬于醫(yī)療設備管理需提供產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證、提供生產(chǎn)廠家有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》與《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》，否則不需提供。 |
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10 |
供應商身份證明及授權(quán) |
（1）法定代表人身份證明或提供法定代表人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。（法人響應提供）
（2）單位負責人身份證明或提供單位負責人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證明。（非法人響應提供）
注：
①企業(yè)（銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)除外）、事業(yè)單位和社會團體供應商以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
②銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業(yè)：以法人身份參加投標的，法定代表人應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加投標的，“單位負責人”指代表單位行使職權(quán)的主要負責人，應與實際提交的“營業(yè)執(zhí)照等證明文件”載明的一致。
③投標人為自然人的，無需填寫法定代表人授權(quán)書。 |
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11 |
單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動 |
供應商提供與參加本項目投標的其他供應商之間，單位負責人不為同一人并且不存在直接控股、管理關系承諾函（承諾函格式自擬）。
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12 |
為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商不得參加本項目投標 |
供應商提供未為本項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務承諾函（承諾函格式自擬）。
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2：技術(shù)參數(shù)：
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序號 |
設備名稱 |
技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)（技術(shù)參數(shù)） |
單位 |
數(shù)量 |
是否為
核心產(chǎn)品 |
質(zhì)保期
要求 |
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1 |
醫(yī)用冷藏箱 |
1、設備需為立式雙門設計，有效容積需≥1000L。
2、設備需具有電腦溫度控制系統(tǒng)，箱體內(nèi)置溫、濕度傳感器，可實現(xiàn)箱內(nèi)溫度保持在2~8℃，濕度保持在35%~75%RH范圍內(nèi)，溫濕度控制范圍符合GSP要求。
3、設備需采用風冷技術(shù)，可實現(xiàn)箱體內(nèi)部溫度均勻性；并需具有化霜功能，化霜過程中箱內(nèi)溫度仍保持在2~8℃范圍內(nèi)。
4、設備需具有溫度數(shù)字顯示功能，顯示精度需≤0.1℃。
5、設備需具有高溫報警、低溫報警、高濕度報警、低濕度報警、傳感器故障等多種聲光報警功能。
6、設備溫濕度數(shù)據(jù)需可通過USB等數(shù)據(jù)傳輸接口導出。
7、設備產(chǎn)生的冷凝水需可自動蒸發(fā)。
8、設備需具有測試孔，可以用于箱內(nèi)溫度的測試。 |
臺 |
1 |
是 |
2年 |
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2 |
醫(yī)用冷藏箱 |
1、設備需為立式雙門設計，有效容積需≥700L。
2、設備需具有電腦溫度控制系統(tǒng)，箱體內(nèi)置溫、濕度傳感器，可實現(xiàn)箱內(nèi)溫度保持在2~8℃，濕度保持在35%~75%RH范圍內(nèi)，溫濕度控制范圍符合GSP要求。
3、設備需采用風冷技術(shù)，可實現(xiàn)箱體內(nèi)部溫度均勻性；并需具有化霜功能，化霜過程中箱內(nèi)溫度仍保持在2~8℃范圍內(nèi)。
4、設備需具有溫度數(shù)字顯示功能，顯示精度需≤0.1℃。
5、設備需具有高溫報警、低溫報警、高濕度報警、低濕度報警、傳感器故障等多種聲光報警功能。
6、設備溫濕度數(shù)據(jù)需可通過USB等數(shù)據(jù)傳輸接口導出。
7、設備產(chǎn)生的冷凝水需可自動蒸發(fā)。
8、設備需具有測試孔，可以用于箱內(nèi)溫度的測試。
9、設備需配備9個冷藏保溫箱，保溫箱容積需≥40L，具有溫度顯示功能。 |
臺 |
1 |
是 |
2年 |
|
3 |
藥品陰涼柜 |
1、設備應為立式雙門結(jié)構(gòu)，有效容積需≥700L。
2、設備需具有電腦溫度控制系統(tǒng)，箱體內(nèi)置溫、濕度傳感器，可實現(xiàn)箱內(nèi)溫度保持在8~20℃，濕度保持在35%~75%RH范圍內(nèi)，溫濕度控制范圍符合GSP要求。
3、設備需采用風冷技術(shù)，可實現(xiàn)箱體內(nèi)部溫度均勻性；并需具有化霜功能，化霜過程中箱內(nèi)溫度仍保持在8~20℃范圍內(nèi)。
4、設備需具有溫度數(shù)字顯示功能，顯示精度需≤0.1℃。
5、設備需具有高溫報警、低溫報警、高濕度報警、低濕度報警、傳感器故障等多種聲光報警功能。
6、設備溫濕度數(shù)據(jù)需可通過USB等數(shù)據(jù)傳輸接口導出。
7、設備產(chǎn)生的冷凝水需可自動蒸發(fā)。
8、設備需具有測試孔，可以用于箱內(nèi)溫度的測試。 |
臺 |
2 |
是 |
2年 |
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4 |
藥品陰涼柜 |
1、設備應為立式單門結(jié)構(gòu)，雙層保溫玻璃門，有效容積需≥300L。
2、設備需具有電腦溫度控制系統(tǒng)，箱體內(nèi)置溫、濕度傳感器，可實現(xiàn)箱內(nèi)溫度保持在8~20℃，濕度保持在35%~75%RH范圍內(nèi)，溫濕度控制范圍符合GSP要求。
3、設備需采用風冷技術(shù)，可實現(xiàn)箱體內(nèi)部溫度均勻性；并需具有化霜功能，化霜過程中箱內(nèi)溫度仍保持在8~20℃范圍內(nèi)。
4、設備需具有溫度數(shù)字顯示功能，顯示精度需≤0.1℃。
5、設備需具有高溫報警、低溫報警、高濕度報警、低濕度報警、傳感器故障等多種聲光報警功能。
6、設備溫濕度數(shù)據(jù)需可通過USB等數(shù)據(jù)傳輸接口導出。
7、設備產(chǎn)生的冷凝水需可自動蒸發(fā)。
8、設備需具有測試孔，可以用于箱內(nèi)溫度的測試。 |
臺 |
1 |
是 |
2年 |
